Cezary Klimont objął stanowisko COO w Medinice. Jest odpowiedzialny za zarządzanie i optymalizację projektów oraz proces ich komercjalizacji. Jest również odpowiedzialny za budowanie zespołu oraz wdrożenie narzędzi informatycznych, zwiększających efektywność procesów w spółce, zarządzania projektami i jakością.
„Nowa rola stawia przede mną wyzwania, które już w życiu realizowałem, jak praca nad strategią, wdrażanie systemów czy podwyższenie wyceny spółki, jednak działo się to w zupełnie innych branżach co powoduje, że dzisiejsze wyzwania nabierają innego charakteru i to czyni je niezwykle interesującymi. Wierzę w długofalowy sukces spółki Medinice oparty na modelu biznesowym, zakładającym opracowywanie urządzeń medycznych, których brakuje na salach operacyjnych, a następnie odsprzedaży tych urządzeń do podmiotów będących w stanie zrealizować misję rozpowszechnienia ich na świecie” – mówi Cezary Klimont, COO w Medinice.
Cezary Klimont to doświadczony menedżer, który pełnił funkcje zarządcze w międzynarodowych korporacjach oraz wiodących polskich spółkach, kierując licznymi i zróżnicowanymi zespołami. W trakcie swojej kariery pełnił funkcję prezesa oraz członka zarządu, głównie CFO, odpowiadając m.in. za finanse i IT.
Przez lata zdobywał doświadczenie w przeprowadzaniu spółek przez złożone procesy zmian, tj.: transformacje, połączenia, wdrożenia systemów informatycznych. Realizował również programy restrukturyzacyjne ukierunkowane na optymalizację struktur firm i zwiększenie efektywności posiadanych zasobów, ma za sobą m.in. IPO dla RUCH SA (250 mln PLN).
Celem spółki na najbliższy czas, przy wsparciu nowego COO, jest budowanie ,,mostu’’
pomiędzy bieżącym funkcjonowaniem, a długofalową strategią spółki, za której
współtworzenie i wdrożenie jest również odpowiedzialny Cezary Klimont. Spółka pracuje nad skróceniem procesu komercjalizacji produktów, terminowej realizacji projektów,
optymalizacji kosztów oraz zwiększenia swojej wartości w efekcie realizacji powyższych
założeń.
Plany projektowe spółki
Najbliżej komercjalizacji jest PacePress. Rozpoczęcie procesu jego certyfikacji
zaplanowane jest do końca 2023 r.
Kolejne certyfikacje zaplanowano na III kwartał 2024 r. – dla MiniMax oraz CoolCryo. Obecnie oba produkty znajdują się w fazie badań przedklinicznych, a w etap badań klinicznych wejdą w IV kwartale 2023 r.
Pod koniec 2023 r. rozpocznie się faza badań przedklinicznych dla EP Bioptom oraz AtriClamp, zaś etap ich certyfikacji został ustalony na 2025 r.
