Michał Walczak, członek zarządu, dyrektor naukowy Captor Therapeutics, w komentarzu dla ISBnews na temat aktualnej sytuacji firmy.
Chcielibyśmy zwrócić uwagę na kilka kluczowych faktów dotyczących naszej strategii i planów na najbliższą przyszłość. Z pełnym przekonaniem i w oparciu o naszą analizę finansową informujemy, że nie planujemy emisji akcji w bieżącym roku. Nasze decyzje inwestycyjne i finansowe są podejmowane w perspektywie długoterminowej i zawsze w najlepszym interesie naszych akcjonariuszy i inwestorów. Dysponujemy odpowiednimi zasobami finansowymi do III kwartału 2025 r., a postępy w rozwoju naszych kluczowych projektów pozwalają nam optymistycznie patrzeć zarówno na istotne newsflow, jak i możliwości nawiązywania partnerstw z podmiotami zagranicznymi.
Planowane zmiany, które zostały zaproponowane w ramach najbliższego Walnego Zgromadzenia Akcjonariuszy, w szczególności zapis o zniesieniu ceny minimalnej mają wyłącznie charakter techniczny i są konsekwencją ustaleń z amerykańskimi doradcami. Analiza rynków zagranicznych, jak również jednoznaczne stanowisko naszych amerykańskich doradców wskazują, że utrzymanie zapisów o cenie minimalnej w ramach kapitału docelowego uniemożliwia nawet przeprowadzenie wstępnych spotkań z amerykańskimi instytucjami finansowymi w celu zapoznania ich z Captorem i naszym portfolio.
W pierwszej połowie 2024 r. planujemy złożyć wniosek o pozwolenie na badanie kliniczne dla projektu CT-01, który jest rozwijany w celu leczenia raka wątrobowokomórkowego – nowotworu o wysokiej śmiertelności, diagnozowanego rocznie u ponad 900 000 osób. Wszystkie badania toksykologiczne i produkcja aktywnego leku zostały zakończone i
przystępujemy do ostatniego etapu przygotowania kapsułek zawierających lek.
Dwa inne wiodące projekty rozwijają się dobrze: CT-02 jest obecnie w fazie badań przedklinicznych. Badania przedkliniczne prowadzone są w obszarze przewlekłego stanu zapalnego, ale projekt ma potencjalne zastosowanie również w zapaleniu układu nerwowego i kontrolowanej utracie wagi. W projekcie CT-03 skupiającym się na degradacji MCL-1 w leczeniu nowotworów układu krwionośnego i limfatycznego oraz guzów litych, jesteśmy blisko rozpoczęcia pakietu IND umożliwiającego rozpoczęcie badań klinicznych. Otrzymaliśmy również rekomendację NCBiR do tzw. „fazowania” tego projektu, co skutkuje dostępem do 4,9 mln zł dalszego finansowania rozwoju.
